当院ではアルツハイマー病の診断目的のための検査、「アミロイドPET検査」を2024年3月より開始しました。
この検査は、認知症のアルツハイマー病新薬「レカネマブ（レケンビ®）」の投与の要否を判断する目的でのみ、保険適用となります。
また、保険適用で当検査を実施する場合、「レカネマブ（レケンビ®）」に係る最適使用推進ガイドラインに準拠している施設さまからのご紹介患者さまのみとなり、以下の項目を満たしている必要があります。

• ご紹介元の施設が、レカネマブ（遺伝子組み換え）製剤に係る最適使用推進ガイドラインに準拠している施設であること
• アルツハイマー病による軽度認知障害又は軽度の認知症が疑われる患者に対し、レカネマブ製剤の投与の要否を判断する目的でアミロイドβ病理を示唆する所見を確認する目的であること
• 脳脊髄液（CSF）検査を行っていないこと
• 頭部MRI（1.5T以上）が実施されていること
• 認知機能の低下及び臨床症状の重症度範囲がガイドラインの基準を満たしていること

＜保険適用での検査料金（目安）＞
3割負担／約45,000円、1割負担／約15,000円
※2024年6月の診療報酬改定に伴い、金額が変更になる場合がございます。

◎2024年4月2日（火）、「レカネマブ（レケンビ®）」第一例目の投与を開始する予定です。
◎当院は2024年1月19日、日本核医学会による「PET撮像施設認証 (Ⅰ)」を取得しています。